{"id":39860,"date":"2025-10-22T09:20:36","date_gmt":"2025-10-22T07:20:36","guid":{"rendered":"https:\/\/irb.usi.ch\/?p=39860"},"modified":"2025-11-03T16:49:31","modified_gmt":"2025-11-03T14:49:31","slug":"il-targeting-di-foxa1-e-foxa2-interrompe-il-programma-oncogenica-nel-cancro-alla-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irb.usi.ch\/it\/notizie\/il-targeting-di-foxa1-e-foxa2-interrompe-il-programma-oncogenica-nel-cancro-alla-prostata\/","title":{"rendered":"Il targeting di FOXA1 e FOXA2 interrompe il programma oncogenica nel cancro alla prostata"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"39860\" class=\"elementor elementor-39860 elementor-39842\" data-elementor-settings=\"[]\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-inner\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-section-wrap\">\n\t\t\t\t\t\t\t<section class=\"has_ae_slider elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-b421ef2 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default ae-bg-gallery-type-default\" data-id=\"b421ef2\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-row\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"has_ae_slider elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-16587ab ae-bg-gallery-type-default\" data-id=\"16587ab\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-column-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5ded75a elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"5ded75a\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-text-editor elementor-clearfix\"><p><strong>Il cancro alla prostata \u00e8 un tumore letale. Gruppi di ricerca dell&#8217;IOR (Theurillat) e dell&#8217;IRB (Cavalli) pubblicano su Cell Reports i primi inibitori che prendono di mira FOXA1 e FOXA2, due fattori chiave che guidano il cancro alla prostata, finora ritenuti non trattabili farmacologicamente.<\/strong><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"has_ae_slider elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-639068b elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default ae-bg-gallery-type-default\" data-id=\"639068b\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-row\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"has_ae_slider elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-84b97ba ae-bg-gallery-type-default\" data-id=\"84b97ba\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-column-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-056006e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"056006e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-text-editor elementor-clearfix\"><p>L&#8217;attivazione del recettore degli androgeni (AR) \u00e8 la principale via oncogenica specifica per lignaggio e il principale bersaglio terapeutico nel cancro alla prostata. Mentre la segnalazione di AR \u00e8 abilitata dal fattore di trascrizione pioniere FOXA1, il suo omologo FOXA2 \u00e8 espresso specificamente nei tumori prostatici avanzati con lignaggio plastico che hanno perso l&#8217;asse di segnalazione di AR. Tuttavia, il loro ruolo e la loro utilit\u00e0 come bersagli farmacologici rimangono incompletamente caratterizzati. In questo studio, mostriamo un&#8217;inaspettata collaborazione tra FOXA1 e FOXA2 nella mediazione della proliferazione cellulare AR-indipendente in diversi sottotipi di cancro con lignaggio plastico. Al contrario, la perdita di funzione congiunta o l&#8217;alterazione farmacologica di FOXA1 e FOXA2 porta al collasso dei fattori di trascrizione oncogenici specifici per lignaggio, seguito dall&#8217;arresto del ciclo cellulare. In sintesi, i nostri risultati rivelano una dipendenza farmacologica per i tumori prostatici AR-positivi e AR-negativi.<\/p>\n<h5 id=\"screen-reader-main-title\" class=\"Head u-font-serif u-h2 u-margin-s-ver\"><a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S2211124725010952?via%3Dihub\"><span class=\"title-text\">Targeting FOXA1 and FOXA2 disrupts the lineage-specific oncogenic output program in prostate cancer<\/span><\/a><\/h5>\n<div id=\"banner\" class=\"Banner\">\n<div class=\"wrapper truncated\">\n<h6 aria-live=\"polite\">Nicola Formaggio, Jacopo Sgrignani, Gayathri Thillaiyampalam, Claudio Lorenzi, Giada A. Cassamagnago, Marco Coazzoli, Federico Costanzo, Yanick Uebelhart, Daniela Bossi, Diego Camuzi Cassiano, Andrea Rinaldi, Matteo Pecoraro, Roger Geiger, Raffaella Santoro, Marco Bolis, Andrea Cavalli, Jean-Philippe Theurrilat<\/h6>\n<div class=\"AuthorGroups\">\n<div id=\"author-group\" class=\"author-group\">&nbsp;<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il cancro alla prostata \u00e8 un tumore letale. Gruppi di ricerca dell&#8217;IOR (Theurillat) e dell&#8217;IRB (Cavalli) pubblicano su Cell Reports i primi inibitori che prendono di mira FOXA1 e FOXA2, due fattori chiave che guidano il cancro alla prostata, finora ritenuti non trattabili farmacologicamente. 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