{"id":36222,"date":"2024-08-27T14:32:21","date_gmt":"2024-08-27T12:32:21","guid":{"rendered":"https:\/\/irb.usi.ch\/?p=36222"},"modified":"2024-08-27T14:33:35","modified_gmt":"2024-08-27T12:33:35","slug":"sae2-controlla-le-attivita-endo-ed-esonucleasiche-di-mre11-tramite-meccanismi-differenti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irb.usi.ch\/it\/notizie\/sae2-controlla-le-attivita-endo-ed-esonucleasiche-di-mre11-tramite-meccanismi-differenti\/","title":{"rendered":"Sae2 controlla le attivit\u00e0 endo- ed esonucleasiche di Mre11 tramite meccanismi differenti"},"content":{"rendered":"

Un articolo pubblicato sulla rivista “Nature Communications” dai laboratori Sugimoto, Shinohara e Cejka mostra come Sae2 regoli l’attivit\u00e0 nucleasica del complesso MRX per avviare la riparazione delle rotture del DNA mediata dalla Ricombinazione Omologa.<\/strong><\/p>\n

Bellinzona \u2013 26 luglio 2024 \u2013 Le rotture del DNA a doppio filamento (DSBs) rappresentano una minaccia per l’integrit\u00e0 del genoma e la sopravvivenza cellulare, e devono essere riparate correttamente. Un elemento chiave in questo processo \u00e8 il complesso Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX), che collabora con Sae2 per avviare la riparazione dei DSBs. Utilizzando un mix di approcci genetici e biochimici, gli autori identificano una mutazione di Rad50, K1299R, che aiuta a chiarire come Sae2 regoli le attivit\u00e0 di endonucleasi e di esonucleasi 3′-5′ del complesso MRX. In particolare, la mutazione compromette l’attivit\u00e0 di esonucleasi 3′-5′ del MRX dipendente da Sae2, ma non l’attivit\u00e0 di endonucleasi, suggerendo che Sae2 controlli le due attivit\u00e0 in modi distinti. Inoltre, gli autori scoprono che l’attivit\u00e0 di esonucleasi di MRX \u00e8 necessaria per il processamento delle rotture mediate da Spo11 durante la meiosi, ma \u00e8 dispensabile durante la rimozione di strutture a forcina. Questo lavoro \u00e8 frutto della collaborazione tra Giordano Reginato del laboratorio Cejka all’IRB e i team di Sugimoto (New Jersey Medical School, Newark, USA) e Shinohara (Universit\u00e0 di Kindai, Osaka, Giappone).<\/p>\n

Link all\u2019articolo scientifico\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un articolo pubblicato sulla rivista “Nature Communications” dai laboratori Sugimoto, Shinohara e Cejka mostra come Sae2 regoli l’attivit\u00e0 nucleasica del complesso MRX per avviare la riparazione delle rotture del DNA mediata dalla Ricombinazione Omologa. 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