{"id":27831,"date":"2022-07-13T14:16:10","date_gmt":"2022-07-13T12:16:10","guid":{"rendered":"https:\/\/irb.usi.ch\/?p=27831"},"modified":"2022-07-15T15:42:51","modified_gmt":"2022-07-15T13:42:51","slug":"le-cellule-umane-b-della-memoria-sono-altamente-stabili-mentre-i-plasmablasti-sono-ricorrenti-risultato-di-uno-studio-pluriennale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irb.usi.ch\/it\/notizie\/le-cellule-umane-b-della-memoria-sono-altamente-stabili-mentre-i-plasmablasti-sono-ricorrenti-risultato-di-uno-studio-pluriennale\/","title":{"rendered":"Le cellule umane B della memoria sono altamente stabili mentre i plasmablasti sono ricorrenti: risultato di uno studio pluriennale"},"content":{"rendered":"\t\t
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\u00c8 noto che le cellule B della memoria persistono per tutta la vita e si differenziano rapidamente in plasmacellule produttrici di anticorpi quando incontrano l’antigene. Tuttavia, la struttura clonale delle cellule B di memoria e la loro relazione con le plasmacellule generate di recente sono ben lungi dall’essere comprese.<\/p>

Isolando le cellule B della memoria circolanti e i plasmablasti da due adulti sani su un periodo di diversi anni e utilizzando il sequenziamento di singole cellule, \u00e8 stato possibile definire le famiglie clonali e ricostruire gli alberi genealogici clonali.<\/p>

Questo studio ha rivelato tre risultati inediti: \u00e8 stato scoperto che il repertorio delle cellule B della memoria \u00e8 dominato da grandi famiglie clonali che producono IgM, IgA e IgG2. Invece le famiglie che producono IgG1, comprese quelle che codificano anticorpi per gli antigeni di richiamo, sono minori. L’analisi ha dimostrato la stabilit\u00e0 del pool di cellule B della memoria in tutte le sue sottopopolazioni. \u00c8 stata anche dimostrata la continua generazione di plasmablasti specifici per antigeni di richiamo come il virus del morbillo o il tossoide tetanico in assenza di una recente esposizione.<\/p>

Nel complesso, questi risultati supportano un modello in cui l’attivazione delle cellule B della memoria genera continuamente plasmablasti a basso tasso, contribuendo cos\u00ec al mantenimento delle plasmacellule del midollo osseo e dei livelli sierici di anticorpi.<\/p>

Lo studio condotto da Federica Sallusto (IRB-USI, Bellinzona e ETH di Zurigo) e Antonio Lanzavecchia (Istituto Nazionale di Genetica Molecolare, Milano, Italia) in collaborazione con Humabs BioMed (filiale di Vir Biotechnology), \u00e8 stato pubblicato su Nature Immunology<\/em>.<\/p>

Article<\/strong><\/p>

Clonal structure, stability and dynamics of human memory B cells and circulating plasmablasts<\/a>.<\/strong><\/p>

Phad, G. E., D. Pinto, M. Foglierini, M. Akhmedov, R. L. Rossi, E. Malvicini, A. Cassotta, C. S. Fregni, L. Bruno, F. Sallusto and A. Lanzavecchia<\/p>

Nat Immunol. 2022; 23: 1-10.<\/p>

Full article<\/strong> – https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41590-022-01230-1<\/a><\/p>

Research briefing<\/strong>\u00a0–\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41590-022-01240-z<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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