{"id":26317,"date":"2022-01-13T18:48:26","date_gmt":"2022-01-13T16:48:26","guid":{"rendered":"https:\/\/irb.usi.ch\/?p=26317"},"modified":"2022-01-13T18:50:23","modified_gmt":"2022-01-13T16:50:23","slug":"ragioni-per-votare-no-alliniziativa-per-bandire-gli-esperimenti-su-animali-e-gli-studi-clinici-su-esseri-umani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irb.usi.ch\/it\/notizie\/ragioni-per-votare-no-alliniziativa-per-bandire-gli-esperimenti-su-animali-e-gli-studi-clinici-su-esseri-umani\/","title":{"rendered":"Ragioni per votare NO all’iniziativa per bandire gli esperimenti su animali e gli studi clinici su esseri umani"},"content":{"rendered":"\t\t
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Bellinzona, 13.01.2022 \u00a0– <\/strong>Il 13 febbraio 2022, la Svizzera sar\u00e0 chiamata ad esprimersi su un’iniziativa popolare che chiede il divieto assoluto di tutti gli esperimenti sugli animali e degli studi clinici che coinvolgono esseri umani. Inoltre, a partire dal 2024, l’iniziativa richiede che tutti i nuovi medicamenti e trattamenti che sono stati testati su animali o esseri umani, in qualsiasi parte del mondo, siano vietati. USI e EOC invitano a votare NO a questa iniziativa, che avrebbe conseguenze gravi sulla qualit\u00e0 della ricerca e sulla cura dei pazienti.<\/strong><\/p>

Messa al bando dei farmaci: gravi le conseguenze sulla qualit\u00e0 delle cure <\/strong><\/p>

Se l’iniziativa del 13 febbraio venisse approvata, i pazienti in futuro non avrebbero accesso a nuovi farmaci e a trattamenti sviluppati grazie a questi studi, anche se svolti all\u2019estero. Ne conseguirebbe un chiaro peggioramento della qualit\u00e0, dell’efficacia e della sicurezza delle cure. La presa a carico delle malattie in questo Paese, oggi all’avanguardia, perderebbe rapidamente terreno. A pagarne il prezzo sarebbero i pazienti stessi, che non potrebbero pi\u00f9 avvalersi delle migliori cure disponibili. Un esempio attuale: se l’iniziativa fosse gi\u00e0 stata in vigore quando \u00e8 scoppiata la pandemia di Covid-19, in Svizzera non sarebbe stato permesso l\u2019uso del vaccino, n\u00e9 di vari altri farmaci che sono risultati efficaci nel suo trattamento.<\/p>

Esperimenti sugli animali: il quadro legale in Svizzera \u00e8 all\u2019avanguardia\u00a0 <\/strong><\/p>

La Svizzera dispone di una legislazione completa in materia di protezione degli animali e il settore della ricerca in questo ambito \u00e8 regolamentato in modo rigoroso<\/a>. Nella Svizzera italiana una Commissione cantonale per la sperimentazione animale esamina ogni esperimento prima di autorizzarlo, ponderando attentamente i benefici dello studio in rapporto al disagio causato agli animali. La Commissione raccomanda all’Ufficio cantonale di veterinaria di accogliere la richiesta solo quando i benefici sono chiaramente prevalenti.\u00a0<\/p>

Esperimenti sugli animali approvati solo se non esistono altri metodi e unicamente se il beneficio \u00e8 ritenuto prevalente: il principio delle 3R <\/strong><\/p>

L’USI \u00e8 membro del Centro di competenza svizzero 3R<\/a>. Il principio delle 3R (Replace<\/em>, Reduce<\/em>, Refine<\/em>) richiede che la sperimentazione animale sia approvata solo se non esistono metodi alternativi, se il numero di animali coinvolti negli esperimenti \u00e8 limitato al minimo necessario e se i metodi sperimentali e le condizioni di vita sono il meno stressanti possibile. Quando questi esperimenti sono autorizzati significa che non ci sono alternative. Presso USI e EOC questi esperimenti sono effettuati per combattere malattie serie, ad esempio presso l’Istituto di ricerca in biomedicina (coronavirus, influenza, ebola), l’Istituto oncologico di ricerca (linfomi, cancro alla prostata), i laboratori di ricerca dell’Ente ospedaliero (infarto cardiaco, insufficienza renale, tumori gastrointestinali, Parkinson, malattie rare).<\/p>

L\u2019obiettivo di una rinuncia alla sperimentazione animale va raggiunto per gradi e il Ticino sta facendo la sua parte<\/strong><\/p>

A livello svizzero il numero di esperimenti sugli animali \u00e8 in progressivo calo dagli anni Ottanta, lo confermano anche gli ultimi dati del 2020<\/a>. \u00c8 in corso un programma nazionale di ricerca che studia come ridurne ulteriormente il numero, ma non \u00e8 ancora possibile rinunciarvi del tutto. Anche in Ticino si \u00e8 attivi sul fronte\u202fReplace<\/em>: pi\u00f9 gruppi sono attivamente coinvolti in progetti di ricerca volti a sostituire gli esperimenti sugli animali con sistemi alternativi di coltura cellulare\u202f(es. sviluppo e uso di organoidi intestinali e di organoidi tumorali, \u201corgans on a chip\u201d, cartilagine e osso in vitro)\u202fe le simulazioni\u202fin-silico\u202foffrono prospettive promettenti grazie ad approcci interdisciplinari (combinati alla scienza computazionale,\u202fper es. la creazione di molecole di farmaci anti-tumorali in silico).<\/p>

Il quadro legale degli studi sugli esseri umani: tra responsabilit\u00e0 e benefici<\/strong><\/p>

Uno degli obiettivi prioritari della Legge federale concernente la ricerca sull\u2019essere umano<\/a> \u00e8 quello di “tutelare la dignit\u00e0, la personalit\u00e0 e la salute dell\u2019essere umano nella ricerca”. Questa legislazione, che si basa sul consenso informato, garantisce che nella ricerca clinica gli interessi del singolo individuo abbiano la precedenza sugli interessi della scienza e della societ\u00e0. Prima di poter iniziare qualsiasi studio clinico occorre sottoporlo ad un Comitato etico e, a dipendenza del tipo di studio, anche ad autorit\u00e0 come ad esempio Swissmedic, ovvero ad un gruppo di esperti indipendenti – senza interessi\/benefici di alcun tipo connessi allo studio – con background<\/em> non solo scientifico ma anche ad esempio di etica, che ne valuta scrupolosamente ogni aspetto. Solo dopo l’approvazione di questo Comitato lo studio pu\u00f2 prendere il via. Sempre pi\u00f9 spesso viene inoltre promosso e richiesto che nella definizione e nel disegno di uno studio clinico siano coinvolti anche i pazienti o i rappresentanti dei pazienti. A livello internazionale vi \u00e8 poi anche la Dichiarazione di Helsinki, che indica i principi etici per la ricerca biomedica che coinvolge gli esseri umani, e che \u00e8 stata firmata anche dalla Svizzera. Il beneficio di ogni studio deve essere chiaro: lo scopo della ricerca medica sugli esseri umani \u00e8 di capire le cause, lo sviluppo e l’impatto delle malattie, cos\u00ec come di migliorarne la prevenzione, la diagnosi e il trattamento in campi di rilevanza clinica e scientifica.\u00a0 \u00a0<\/p>

Il contributo del polo di ricerca biomedica ticinese <\/strong><\/p>

Negli ultimi decenni, lo sviluppo delle scienze biomediche in Ticino ha ottenuto importanti riconoscimenti sul piano nazionale e internazionale. L’Istituto di ricerca in biomedicina (IRB) di Bellinzona ha dato importanti contributi alla comprensione delle malattie infettive e sviluppato terapie contro molte infezioni virali potenzialmente devastanti, tra cui coronavirus, influenza ed ebola. La ricerca di base e clinica condotta all’Istituto di oncologia della Svizzera italiana (IOSI) e all’Istituto di ricerca oncologica (IOR) di Bellinzona ha contribuito a trasformare il linfoma in una malattia ampiamente curabile e ha aperto nuove prospettive terapeutiche per i pazienti affetti da cancro alla prostata. La neonata Facolt\u00e0 di scienze biomediche dell’Universit\u00e0 della Svizzera italiana (USI) mira a promuovere ulteriormente gli sviluppi biomedici dalle scoperte alla traduzione clinica.\u00a0 Attenendosi scrupolosamente agli elevati standard elencati in questa pagina, questi istituti hanno creato nella Svizzera italiana un polo di ricerca per le scienze della vita di rilevanza nazionale e internazionale.<\/p>

Il fronte unito della ricerca scientifica svizzera<\/strong><\/p>

Il fronte della ricerca e delle universit\u00e0 svizzere \u00e8 compatto nel raccomandare di respingere l’iniziativa:<\/p>