{"id":22113,"date":"2016-07-21T00:00:00","date_gmt":"2016-07-20T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/irb.usi.ch\/?p=22113"},"modified":"2020-10-12T10:34:45","modified_gmt":"2020-10-12T08:34:45","slug":"nuova-pubblicazione-dal-laboratorio-di-lanzavecchia-su-uno-studio-rivoluzionario-pre-clinico-sullo-sviluppo-di-una-immunoterapia-per-il-trattamento-dellinfluenza-a","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irb.usi.ch\/it\/notizie\/nuova-pubblicazione-dal-laboratorio-di-lanzavecchia-su-uno-studio-rivoluzionario-pre-clinico-sullo-sviluppo-di-una-immunoterapia-per-il-trattamento-dellinfluenza-a\/","title":{"rendered":"Nuova pubblicazione dal laboratorio di Lanzavecchia su uno studio rivoluzionario pre-clinico sullo sviluppo di una immunoterapia per il trattamento dell\u2019influenza A"},"content":{"rendered":"

21 Luglio, 2016<\/span><\/p>\n

Un articolo pubblicato oggi sulla rivista scientifica\u00a0Cell\u00a0<\/em>presenta lo studio preclinico svolto nell\u2019ambito dello sviluppo di un promettente anticorpo, chiamato MEDI8852, quale possibile trattamento terapeutico di molti sottotipi di influenza A – l\u2019agente eziologico delle infezioni stagionali – e, potenzialmente, di nuove pandemie. Il lavoro \u00e8 il risultato dalla collaborazione internazionale tra i ricercatori dell\u2019Istituto di Ricerca in Biomedicina (Universit\u00e0 della Svizzera italiana), di Humabs BioMed, dell\u2019azienda MedImmune, il ramo di ricerca e sviluppo della societ\u00e0 AstraZeneca, e dell\u2019istituto Francis Crick di Londra.<\/p>\n

Lo studio descrive il meccanismo d\u2019azione di MEDI8852 che, date le sue peculiari propriet\u00e0 di legame, potrebbe aprire la strada al futuro sviluppo di un vaccino universale contro tutti i virus influenzali di tipo A, evitando cos\u00ec che nuovi vaccini debbano essere prodotti ogni anno per proteggere dai nuovi virus circolanti.<\/p>\n

\u201cAbbiamo confrontato l\u2019attivit\u00e0 di legame di MEDI8852 con il suo precursore e con altri anticorpi, dimostrando che esso presenta una migliore efficacia verso un pi\u00f9 ampio spettro di virus influenzali\u201d<\/em>, afferma Davide Corti, uno degli autori dell\u2019articolo e direttore scientifico della Humabs BioMed, societ\u00e0 con sede a Bellinzona e spin-off dell\u2019IRB.\u00a0\u201cQuesto anticorpo \u00e8 diretto contro un particolare sito molto conservato dello stelo dell\u2019emoagglutinina e agisce contro il virus influenzale bloccandone l\u2019ingresso ed il rilascio grazie a molteplici meccanismi d\u2019azione\u201d<\/em>.<\/p>\n

\u201cI risultati di questo studio confermano che le particolari caratteristiche di MEDI8852 lo differenziano dagli altri trattamenti attualmente disponibili per l\u2019influenza e gli conferiscono la potenzialit\u00e0 di diventare un candidato per il trattamento di future pandemie<\/em>\u201d ha affermato JoAnn Suzich, Vice Presidente, R&D, MedImmune.<\/p>\n

John Skehel dell\u2019Istituto Fancis Crick, uno dei principali autori, afferma:\u00a0\u201cQuesto anticorpo lega diversi virus influenzali bloccandone l\u2019infezione. Il nostro studio ne descrive il meccanismo sottolineando la differenza tra il MEDI8852 ed altri anticorpi isolati in passato, spiegandone cos\u00ec il suo potenziale terapeutico\u201d.<\/em><\/p>\n

MEDI8852: potenziale trattamento dell\u2019\u2019influenza A, un patogeno la cui cura rimane molto spesso ancora senza risposta<\/strong><\/p>\n

Nonostante i progressi scientifici nell\u2019area di vaccini e farmaci antivirali, lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche per la cura di infezioni da virus dell\u2019influenza in popolazioni ad alto rischio di morbilit\u00e0 rappresenta un importante obiettivo della moderna medicina. In questi soggetti l\u2019influenza pu\u00f2 portare a gravi complicanze, la cui cura rappresenta un notevole costo per i Sistemi Sanitari. La terapia standard per il trattamento dell\u2019influenza, basata sugli inibitori della neuraminidasi (NA) oseltamivir e zanavir, presentana numerosi limiti, tra cui una limitata finestra terapeutica e la possibilit\u00e0 di generare resistenza.<\/p>\n

MEDI8852 \u00e8 stato inserito nel cosiddetto\u00a0\u201cFast track designation\u201d<\/em>\u00a0dalla FDA (Food and Drug Administration) americana a marzo 2016. Questa procedura di autorizzazione \u00e8 pensata per velocizzare lo sviluppo di farmaci per il trattamento di condizioni patologiche serie e rispondere ad esigenze mediche urgenti.<\/p>\n

La fase clinica I recentemente completata in adulti sani ha dimostrato che MEDI8852 \u00e8 sicuro ed ha buone caratteristiche di farmacocinetica. MEDI8852 \u00e8 attualmente in fase di sviluppo clinico 1b\/2a al fine di verificarne innanzitutto il suo profilo di \u201csicurezza\u201d ed ottenere preliminari dati di efficacia a seguito di una singola iniezione intravenosa in combinazione con oseltamivir o come monoterapia in pazienti adulti con diagnosi di influenza A acuta in assenza di complicanze cliniche. L\u2019anticorpo verr\u00e0 successivamente testato su pazienti ospedalizzati.<\/p>\n\n\n\n\n
\"\"<\/td>\n<\/tr>\n
L\u2019identificazione di un anticorpo monoclonale umano che reagisce in modo efficace contro tutti i sottotipi di emoagglutinina di influenza A apre la strada per lo sviluppo di un\u2019immunoterapia per le persone infettate con il virus dell’influenza<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

MEDI8852<\/strong><\/p>\n

MEDI8852 \u00e8 un anticorpo monoclonale umano sperimentale di isotipo IgG1 e catena leggera di tipo kappa somministrato per via endovenosa. Il precursore del MEDI8852 \u00e8 stato isolato da linfociciti umani B di memoria da Humabs Biomed e successivamente ottimizzato e potenziato nella sua attivit\u00e0 neutralizzante da MedImmune. MEDI8852 lega una regione dell\u2019emoagglutinina che risulta molto conservata nei virus influenzali A (il cosiddetto stelo) ed \u00e8 stato sviluppato per il trattamento di pazienti ospedalizzati con diagnosi di infezione da influenza A in associazione a cure standard. MEDI8852 \u00e8 stato sviluppato per la cura dell\u2019influenza stagionale ma potr\u00e0 essere impiegato anche per il trattamento di infezioni pandemiche.<\/p>\n

L’influenza<\/strong><\/p>\n

L\u2019influenza rappresenta ad oggi un serio problema per la salute umana ed ha un notevole impatto sull\u2019economia mondiale. Ogni anno si registrano numerosi casi di ospedalizzazioni, si stimano dai 3 ai 5 milioni di casi di infezione e 250\u2019000-500\u2019000 morti, numeri che diventano ancora pi\u00f9 importanti in caso di pandemie.<\/p>\n

Data l\u2019emergenza di farmaco resistenze, la ristretta finestra terapeutica dei farmaci antivirali e la mancanza di un vaccino universale in grado di prevenire l\u2019infezione, esiste una concreta necessit\u00e0 di nuove opzioni terapeutiche che possano curare efficacemente l\u2019influenza.<\/p>\n

L\u2019influenza A<\/strong><\/p>\n

Il virus influenzale A \u00e8 responsabile della maggior parte dei casi di ospedalizzazione ed \u00e8 l\u2019unico in grado di causare pandemie (p.es.: epidemia H5N1 \u201cAviaria\u201d del 2003-2005; epidemia H1N1 \u201cSuina\u201d del 2009). Esso viene classificato in base al sottotipo di emoagglutinina espressa sulla superficie virale. L\u2019emoagglutinina rappresenta il bersaglio principale degli anticorpi neutralizzanti. La sua molecola \u00e8 composta da una dominio globulare apicale e di una regione basale chiamata stelo. Una regione molto conservata dello stelo dell\u2019emoagglutinina costituisce il bersaglio di una nuova classe di anticorpi neutralizzanti.<\/p>\n

Articolo<\/strong><\/p>\n

“Structure and Function Analysis of an Antibody Recognizing All Influenza A Subtypes”\u00a0<\/strong>by\u00a0<\/strong>Nicole L. Kallewaard, Davide Corti, Patrick J. Collins, Ursula Neu, Josephine M. McAuliffe, Ebony Benjamin, Leslie Wachter-Rosati, Frances J. Palmer-Hill, Andy Q. Yuan, Philip A. Walker, Matthias K. Vorlaender, Siro Bianchi, Barbara Guarino, Anna De Marco, Fabrizia Vanzetta, Gloria Agatic, Mathilde Foglierini, Debora Pinna, Blanca Fernandez-Rodriguez, Alexander Fruehwirth, Chiara Silacci, Roksana W. Ogrodowicz, Stephen R. Martin,Federica Sallusto, JoAnn A. Suzich, Antonio Lanzavecchia, Qing Zhu, Steven J. Gamblin and John J. Skehel<\/p>\n

Cell\u00a0<\/em>http:\/\/www.cell.com\/cell\/fulltext\/S0092-8674%2816%2930720-6<\/a><\/p>\n

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